De anul acesta, va exista un deficit de aprovizionare si furnizare a medicamentului Mircera, indicat in tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficientei renale cronice (IRC). Asta din cauza anumitor probleme de fabricatie la locul responsabil de fabricatia reactivului PEG (esterul succinimidilic al acidului polietilenglicol bis-butanoic), component utilizat la fabricarea medicamentului in cauza.
Anuntul vine din partea companiei producatoare Roche prin intermediul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) si a Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
Deficitul de furnizare a medicamentului Mircera este anticipat incepand cu data de 18 iunie 2012. In aceste conditii, medicii sunt rugati sa-si transfere pacientii tratati in prezent cu medicamentul in cauza, pe oricare alt factor de stimulare a eritropoiezei (FSE) si sa nu initieze tratament cu Mircera la pacientii noi.
"Trecerea de la tratamentul cu medicamentul Mircera la alt medicament... |
